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PDX模型

  • 分類:新聞資訊
  • 作者:小白
  • 來源:編輯部
  • 發(fā)布時(shí)間:2022-11-29 15:33
  • 訪問量:

【概要描述】2017年2月24日訊 /生物谷BIOON/ --G-四鏈體DNA能夠形成四條鏈的螺旋結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在不同細(xì)胞過程中發(fā)揮重要作用。靶向G-四鏈體DNA是治療癌癥的一種非常具有前景的方法。

在一項(xiàng)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Natue Communications上的新研究中,來自加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)近幾年合成的一些新的DNA轉(zhuǎn)錄抑制劑分子,比如CX-5461是一種G-四鏈體穩(wěn)定劑,對(duì)于缺失了BRCA基因的癌細(xì)胞和多克隆人源腫瘤異種移植模型(polyclonal patient-derived xenograft models,其中包括抵抗PARP抑制劑的腫瘤)具有特異毒性。

研究人員發(fā)現(xiàn)暴露于CX-5461及其相關(guān)藥物CX-3543能夠阻斷復(fù)制叉的運(yùn)行誘導(dǎo)ssDNA出現(xiàn)缺口或斷裂。BRCA1/2介導(dǎo)的同源重組(HR)和DNA-PK介導(dǎo)的非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)機(jī)制是修復(fù)CX-5461和CX-3543誘導(dǎo)DNA損傷所必須的,如果無法完成修復(fù)將導(dǎo)致細(xì)胞致死。研究人員還發(fā)現(xiàn)CX-5461以及CX-3543能夠在體外結(jié)合并穩(wěn)定G-四鏈體DNA結(jié)構(gòu),阻礙DNA復(fù)制復(fù)合體的進(jìn)展導(dǎo)致體內(nèi)G4結(jié)構(gòu)增多。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果也得到了多克隆人源腫瘤異種移植模型的證實(shí)。

這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明靶向G-四鏈體DNA是一種很有前景的治療方法,特別是對(duì)于HR和NHEJ途徑缺失的癌癥以及其他無法進(jìn)行DNA損傷修復(fù)的腫瘤。CX-5461目前正處于BRCA1/2缺失腫瘤的1期臨床試驗(yàn)階段。(生物谷Bioon.com)

PDX模型

【概要描述】2017年2月24日訊 /生物谷BIOON/ --G-四鏈體DNA能夠形成四條鏈的螺旋結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在不同細(xì)胞過程中發(fā)揮重要作用。靶向G-四鏈體DNA是治療癌癥的一種非常具有前景的方法。

在一項(xiàng)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Natue Communications上的新研究中,來自加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)近幾年合成的一些新的DNA轉(zhuǎn)錄抑制劑分子,比如CX-5461是一種G-四鏈體穩(wěn)定劑,對(duì)于缺失了BRCA基因的癌細(xì)胞和多克隆人源腫瘤異種移植模型(polyclonal patient-derived xenograft models,其中包括抵抗PARP抑制劑的腫瘤)具有特異毒性。

研究人員發(fā)現(xiàn)暴露于CX-5461及其相關(guān)藥物CX-3543能夠阻斷復(fù)制叉的運(yùn)行誘導(dǎo)ssDNA出現(xiàn)缺口或斷裂。BRCA1/2介導(dǎo)的同源重組(HR)和DNA-PK介導(dǎo)的非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)機(jī)制是修復(fù)CX-5461和CX-3543誘導(dǎo)DNA損傷所必須的,如果無法完成修復(fù)將導(dǎo)致細(xì)胞致死。研究人員還發(fā)現(xiàn)CX-5461以及CX-3543能夠在體外結(jié)合并穩(wěn)定G-四鏈體DNA結(jié)構(gòu),阻礙DNA復(fù)制復(fù)合體的進(jìn)展導(dǎo)致體內(nèi)G4結(jié)構(gòu)增多。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果也得到了多克隆人源腫瘤異種移植模型的證實(shí)。

這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明靶向G-四鏈體DNA是一種很有前景的治療方法,特別是對(duì)于HR和NHEJ途徑缺失的癌癥以及其他無法進(jìn)行DNA損傷修復(fù)的腫瘤。CX-5461目前正處于BRCA1/2缺失腫瘤的1期臨床試驗(yàn)階段。(生物谷Bioon.com)

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  • 來源:編輯部
  • 發(fā)布時(shí)間:2022-11-29 15:33
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2017年2月24日訊 /生物谷BIOON/ --G-四鏈體DNA能夠形成四條鏈的螺旋結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在不同細(xì)胞過程中發(fā)揮重要作用。靶向G-四鏈體DNA是治療癌癥的一種非常具有前景的方法。

在一項(xiàng)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Natue Communications上的新研究中,來自加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)近幾年合成的一些新的DNA轉(zhuǎn)錄抑制劑分子,比如CX-5461是一種G-四鏈體穩(wěn)定劑,對(duì)于缺失了BRCA基因的癌細(xì)胞和多克隆人源腫瘤異種移植模型(polyclonal patient-derived xenograft models,其中包括抵抗PARP抑制劑的腫瘤)具有特異毒性。

研究人員發(fā)現(xiàn)暴露于CX-5461及其相關(guān)藥物CX-3543能夠阻斷復(fù)制叉的運(yùn)行誘導(dǎo)ssDNA出現(xiàn)缺口或斷裂。BRCA1/2介導(dǎo)的同源重組(HR)和DNA-PK介導(dǎo)的非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)機(jī)制是修復(fù)CX-5461和CX-3543誘導(dǎo)DNA損傷所必須的,如果無法完成修復(fù)將導(dǎo)致細(xì)胞致死。研究人員還發(fā)現(xiàn)CX-5461以及CX-3543能夠在體外結(jié)合并穩(wěn)定G-四鏈體DNA結(jié)構(gòu),阻礙DNA復(fù)制復(fù)合體的進(jìn)展導(dǎo)致體內(nèi)G4結(jié)構(gòu)增多。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果也得到了多克隆人源腫瘤異種移植模型的證實(shí)。

這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明靶向G-四鏈體DNA是一種很有前景的治療方法,特別是對(duì)于HR和NHEJ途徑缺失的癌癥以及其他無法進(jìn)行DNA損傷修復(fù)的腫瘤。CX-5461目前正處于BRCA1/2缺失腫瘤的1期臨床試驗(yàn)階段。(生物谷Bioon.com)

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2017年2月24日訊 /生物谷BIOON/ --G-四鏈體DNA能夠形成四條鏈的螺旋結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在不同細(xì)胞過程中發(fā)揮重要作用。靶向G-四鏈體DNA是治療癌癥的一種非常具有前景的方法。 在一項(xiàng)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Natue Communications上的新研究中,來自加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)近幾年合成的一些新的DNA轉(zhuǎn)錄抑制劑分子,比如CX-5461是一種G-四鏈體穩(wěn)定劑,對(duì)于缺失了BRCA基因的癌細(xì)胞和多克隆人源腫瘤異種移植模型(polyclonal patient-derived xenograft models,其中包括抵抗PARP抑制劑的腫瘤)具有特異毒性。 研究人員發(fā)現(xiàn)暴露于CX-5461及其相關(guān)藥物CX-3543能夠阻斷復(fù)制叉的運(yùn)行誘導(dǎo)ssDNA出現(xiàn)缺口或斷裂。BRCA1/2介導(dǎo)的同源重組(HR)和DNA-PK介導(dǎo)的非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)機(jī)制是修復(fù)CX-5461和CX-3543誘導(dǎo)DNA損傷所必須的,如果無法完成修復(fù)將導(dǎo)致細(xì)胞致死。研究人員還發(fā)現(xiàn)CX-5461以及CX-3543能夠在體外結(jié)合并穩(wěn)定G-四鏈體DNA結(jié)構(gòu),阻礙DNA復(fù)制復(fù)合體的進(jìn)展導(dǎo)致體內(nèi)G4結(jié)構(gòu)增多。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果也得到了多克隆人源腫瘤異種移植模型的證實(shí)。 這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明靶向G-四鏈體DNA是一種很有前景的治療方法,特別是對(duì)于HR和NHEJ途徑缺失的癌癥以及其他無法進(jìn)行DNA損傷修復(fù)的腫瘤。CX-5461目前正處于BRCA1/2缺失腫瘤的1期臨床試驗(yàn)階段。(生物谷Bioon.com)
2022-11-29
基因突變能夠預(yù)測壽命和生育能力

基因突變能夠預(yù)測壽命和生育能力

根據(jù)最近猶他大學(xué)健康科學(xué)家們的研究,健康年輕人基因突變累積率的差異有助于預(yù)測男性和女性的剩余壽命,以及女性的剩余生育年限。他們的研究被認(rèn)為是此類研究的首例,他們發(fā)現(xiàn)隨著時(shí)間的推移獲得較少突變的年輕人比那些獲得突變更快的年輕人多活5年左右。 ??研究人員表示,這一發(fā)現(xiàn)最終可能會(huì)導(dǎo)致開發(fā)減緩衰老過程的干預(yù)措施。 ??美國大學(xué)健康學(xué)院人類遺傳學(xué)系主任、該研究的共同作者林恩·B·喬德(Lynn B. Jorde)博士表示,“如果這項(xiàng)小型研究的結(jié)果得到其他獨(dú)立研究的證實(shí),它將產(chǎn)生巨大的影響,這將意味著我們可能會(huì)找到自我修復(fù)的方法,活得更長久、更美好。” ??這項(xiàng)研究在6月19日在線發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》(Science Reports)雜志上。
2022-11-29
人源性腫瘤異種抑制模型

人源性腫瘤異種抑制模型

2017年3月13日訊 /生物谷BIOON/ --人源性腫瘤異種抑制模型(PDX)是腫瘤學(xué)研究領(lǐng)域中的重要工具之一。與傳統(tǒng)細(xì)胞株荷瘤小鼠模型不同的是,PDX小鼠模型能夠最大程度上保留患者體內(nèi)腫瘤真實(shí)的基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組學(xué)以及異常的信號(hào)通路特征,因此被廣泛用作腫瘤患者的替代模型進(jìn)行個(gè)性化藥物篩選等多方面的研究。 最近來自日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在自然系列綜述雜志Natue Reviews Urology上發(fā)表了一篇綜述文章,對(duì)于PDX模型在泌尿系統(tǒng)腫瘤研究方面的應(yīng)用進(jìn)行了總結(jié)。 他們在文章中指出缺少合適的模型來了解泌尿腫瘤的復(fù)雜性和遺傳異質(zhì)性造成了許多靶向泌尿腫瘤的臨床前藥物無法得到監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。PDX模型是一種直接將病人來源的腫瘤樣本移植到免疫功能低下的小鼠體內(nèi)而構(gòu)建的一類動(dòng)物模型。PDX模型可以維持腫瘤本身的組織學(xué)以及分子和遺傳學(xué)特征,因此這類動(dòng)物模型相比于傳統(tǒng)的細(xì)胞系來源異種移植模型和其他模型擁有許多優(yōu)勢,近年來使用PDX模型進(jìn)行泌尿系統(tǒng)腫瘤生物學(xué)研究以及藥物開發(fā)和治療選擇的研究越來越多,特別是在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代,PDX模型為精準(zhǔn)治療的開展提供了一種可靠的研究工具。 惡性泌尿腫瘤PDX模型在基礎(chǔ)研究和臨床研究中都有巨大的應(yīng)用潛力,但是也存在一些限制需要得到解決。特別是目前一些靶向免疫系統(tǒng)的藥物在腎臟和膀胱癌癥的治療方面展現(xiàn)出希望,因此構(gòu)建具有完整免疫系統(tǒng)能夠?qū)δ[瘤發(fā)起免疫應(yīng)答的PDX模型對(duì)于研究這些新的免疫治療藥物來說有非常重要的意義。 除此之外,作者還提出通過國際合作共享PDX模型對(duì)于泌尿系統(tǒng)腫瘤的研究也是非常重要的。
2022-11-29
煙臺(tái)制藥機(jī)械有限公司

煙臺(tái)制藥機(jī)械有限公司

煙臺(tái)制藥機(jī)械有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)粉碎設(shè)備的股份制企業(yè),主要從事粉碎設(shè)備的設(shè)計(jì),研發(fā),生產(chǎn),銷售。 ? ? ? ?企業(yè)位于美麗的海濱城市--煙臺(tái),擁有專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)及豐富的市場經(jīng)驗(yàn),自1987年產(chǎn)品投放市場以來,公司秉承“技術(shù)創(chuàng)新,質(zhì)量為先,真誠服務(wù),用戶至上“的宗旨,為制藥企業(yè)設(shè)計(jì)和提供符合用戶產(chǎn)品特點(diǎn),工藝要求,富有企業(yè)個(gè)性的制藥設(shè)備,深得用戶好評(píng),并在國內(nèi)同行業(yè)中享有較高聲譽(yù)。公司以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品完善的售后服務(wù)為發(fā)展的根本,以雄厚的技術(shù)力量嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募庸み^程及精良的制造設(shè)備為堅(jiān)實(shí)的后盾,以創(chuàng)新的思維、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度及強(qiáng)烈的責(zé)任心來樹立企業(yè)的形象,抱著:專業(yè)、專注、專心的理念謀企業(yè)的發(fā)展。 ? ? ? ?煙臺(tái)制藥機(jī)械有限公司感謝您一直以來的關(guān)心關(guān)注,并愿用一顆真誠的心與您繼續(xù)一路前行,共創(chuàng)未來。
2022-11-29
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